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新聞詳情
溫度驗(yàn)證儀的簡(jiǎn)要介紹
日期：2025-05-10 10:18
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摘要：
世界上個(gè)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）1962年在美國(guó)誕生。GMP的理論在此后經(jīng)受了考驗(yàn)，獲得了發(fā)展，它在藥品生產(chǎn)和質(zhì)量保證中的積作用逐漸被各國(guó)政府所接受。
隨著我國(guó)GMP2010年修訂版的推出，溫度驗(yàn)證儀行業(yè)得到了更大的重視與發(fā)展。對(duì)各種設(shè)備的工藝要求也越來越高，精密的工藝是否能夠達(dá)到要求的標(biāo)準(zhǔn)，需要對(duì)設(shè)備進(jìn)行相關(guān)的驗(yàn)證，對(duì)驗(yàn)證儀器的測(cè)量范圍與精度也有了更高的要求。
在GMP實(shí)施過程中，特別強(qiáng)調(diào)工藝和設(shè)備的驗(yàn)證，通過驗(yàn)證，可以確保整個(gè)生產(chǎn)工藝過程在預(yù)期的可控范圍內(nèi)正常運(yùn)行，同事能對(duì)生產(chǎn)工藝中的各種參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化，大限度地降低生產(chǎn)成本，溫度驗(yàn)證儀系統(tǒng)是為滿足新的GMP對(duì)制藥、生物技術(shù)和醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)的要求而撞門設(shè)計(jì)的新型驗(yàn)證系統(tǒng)。總之，驗(yàn)證是政府規(guī)范化的要求，是產(chǎn)品質(zhì)量的保證，也是企業(yè)降低成本和風(fēng)險(xiǎn)的一個(gè)途徑。
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